El cáncer de pulmón puede ser tratable con el uso de tecnología SAPC-DOPS

Artículo posteado por: Mª Dolores Gutiérrez Sáez El cáncer de pulmón es el más común y mortal en el mundo, con aproximadamente 221.000 casos nuevos de los cuales se estiman 158.000 muertes en 2015 en los EE.UU., según la Sociedad Americana del Cáncer. El tabaquismo es la principal causa de este, aunque también destaca la exposición a ambientes altamente contaminados. Un estudio de la Universidad de Cincinnati (UC), publicado en la revista Molecular Cancer Therapeutics, ofrece esperanza de que el agente terapéutico SAPC-DOPS pudiera ser utilizado para el tratamiento de este cáncer. Xiaoyang Qi, PhD, director asociado y profesor asociado de la División de Hematología Oncología de la Facultad de Medicina de UC y miembro del Centro de Cáncer de Cincinnati, dice que estos hallazgos indican que SapC- DOPS se muestra prometedor para el tratamiento de uno de los cánceres más mortales a nivel mundial. Los resultados también proporcionan una tendencia clara de que este agente podría ser un tratamiento clave para una variedad de cánceres. Imagen1

Figura 1. SapC–DOPS targets lung tumor cells in vivo

“Me asocié con científicos de la Universidad de Medicina de Nanjing en China para esta investigación, pues el cáncer de pulmón en China es un problema importante de salud“, dice Qi. “Según lo informado por la Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer, más de la mitad de las muertes por cáncer de pulmón causado por los contaminantes del aire en todo el mundo se produjo en China y otros países de Asia oriental. Las opciones de tratamiento estándar para el cáncer de pulmón, incluyendo la quimioterapia, la radioterapia y la cirugía, tienen efectos secundarios indeseables que afectan al paciente, por lo que el uso específico de SAPC-DOPS podría ser muy beneficioso.” SAPC-DOPS consiste de una proteína lisosómica, saposina C (SAPC), y un fosfolípido llamado dioleilfosfatidil serina (DOPS), que se combinan y se ensambla en pequeñas cavidades, o nanovesículas, para señalizar y matar a las diversas formas de las células cancerosas. Los lisosomas son orgánulos rodeados de membrana que contienen enzimas capaces de romper todo tipo de componentes biológicos; los fosfolípidos son componentes principales de todas las membranas celulares y bicapas lipídicas forma. Qi y sus colaboradores han encontrado previamente que la combinación de estos dos componentes celulares naturales, llamado SAPC-DOPS, causó la muerte celular en muchos tipos de células, incluyendo el cáncer de cerebro, piel, próstata, sangre, cáncer de mama y de páncreas; pero escasos daños a las células sin cáncer ni a los tejidos. “Formulaciones de liposomas como vehículos para la administración de fármacos son objeto de intensa investigación”, continúa. “En comparación con los medicamentos no encapsulados, estos mejoran la biocompatibilidad y la ejecución selectiva. A pesar de los resultados prometedores en modelos preclínicos de cáncer de pulmón y muchos otros tipos de cáncer, sólo unas pocas formulaciones liposómicas no específicas han sido aprobadas para el tratamiento del cáncer por organismos reguladores. Los ensayos clínicos están en curso para evaluar algunas de ellas en pacientes con cáncer de pulmón. Sin embargo, hasta el momento, estos liposomas han demostrado ser menos eficaces en comparación con la administración libre de drogas, por lo que la investigación SAPC-DOPS es prometedora como tratamiento dirigido para el cáncer de pulmón”. En este estudio, los investigadores utilizaron SAPC-DOPS para atacar selectivamente a la membrana celular de los tumores de pulmón en modelos animales y en cultivos de células humanas. Qi dice una característica distintiva de SAPC-DOPS es su capacidad para unirse a phosphatidylseriine (PS), un lípido, que se encuentra en las superficies de las membranas de todas las células tumorales.   “Para evaluar el papel de PS celular externa, se evaluó la exposición PS en tumores humanos y células no tumorales en cultivo“, dice. “También hemos introducido estas células en modelos animales y luego se inyecta el SAPC-DOPS vesículas por vía intravenosa para ver si podíamos detener el crecimiento del tumor.” “Haciendo uso de un método de doble de seguimiento en modelos vivos, demostramos que las nanovesículas fueron orientadas específicamente a los tumores. Estos datos sugieren que la PS es un biomarcador de cáncer de pulmón, como ya se encontró para los tumores de páncreas y el cerebro en estudios anteriores, y puede ser dirigido efectivamente para la terapia usando nanovesículas SAPC-DOPS selectivas “. “Hemos observado que las nanovesículas mataban selectivamente las células cancerosas de pulmón humano, y las células no cancerosas se mantuvieron sin cambios. Este efecto tóxico correlacionaba con el nivel de exposición de PS en la superficie de las células tumorales. Nuestros resultados muestran que SAPC-DOPS podría ser una opción de tratamiento prometedor para el cáncer de pulmón merece mayor estudio clínico”. Es importante destacar que los animales tratados con SAPC-DOPS mostraron beneficios de supervivencia y sus tumores se redujeron o desaparecieron. Fuente – http://www.sciencedaily.com/releases/2015/02/150210050941.htm  Bibliografía  – Zhao, Z. Chu, V. M. Blanco, Y. Nie, Y. Hou, X. Qi. SapC-DOPS Nanovesicles as Targeted Therapy for Lung CancerMolecular Cancer Therapeutics, 2015; 14 (2): 491 DOI: 10.1158/1535-7163.MCT-14-0661

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